В США обнаружили редкую «побочку» вакцины Johnson & Johnson

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) внесло изменения в сведения о вакцине Johnson & Johnson.

Добавлен редкий риск иммунной тромбоцитопении, в том числе кровотечения.

"Отчеты о побочных явлениях после применения вакцины Janssen COVID-19 свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации", - говорится в письме регулятора компании J&J.

Возможные побочные эффекты включают легкие синяки или небольшие кровяные пятна под кожей, а также необычное или чрезмерное кровотечение, сообщает FDA.

Агентство Reuters напоминает, что вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca, основанные на подобной платформе, ранее связывали с другой редкой комбинацией свертывания крови и низкого уровня тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.

Подобные рекомендации относительно вакцины Johnson & Johnson также были предоставлены со стороны других регуляторных органов, в частности, Европейского агентства по лекарственным средствам EMA.

Как сообщалось, в мире, по состоянию на утро 12 января, зафиксировали 314 180 883 случая коронавируса. При этом 261 786 576 человек выздоровели, 5 521 522 пациента умерли.