[LSV]

Уважаемые форумчане!

Обращаюсь к вам с просьбой помочь 15-летней девочке из Днепропетровска, Федоренко Вике.




У девочки миелобластный лейкоз, трансформированный из миелодиспластического синдрома.
Вике абсолютно показана пересадка костного мозга (ТКМ) за рубежом от неродственного донора.

Папа Вики умер 3 года назад, мама борется за жизнь дочери одна. Живут они в общежитии, доходы у мамы небольшие (она работает в аптеке).

На сегодня найдена клиника в Израиле, сделано типирование и запущен поиск донора.

Врачи говорят, основная проблема в том, что после достижения ремиссии трансплантация должна быть проведена немедленно, максимум в течении 2-х месяцев.

Дольше Вика в ремиссии не продержится и потом уже шансов не будет.

Стоимость трансплантации 160 289 дол.США.

На данный момент на счету у мамы всего 28 000 дол.США.


Что бы оплатить операцию и дать Вике шанс на жизнь, нужна ещё огромная сумма денег - 132 000 дол.США. Сейчас Вика находится в ремиссии, идёт обратный отсчёт времени...

Проверить информацию можно по ссылкам:
http://www.donor.org.ua/fedorenko - страничка на сайте Донор
http://fedorenko-viktoriya.jimdo.com/ - сайт девочки
http://vk.com/club35771525 - страничка "вконтакте"


Мама Вики просит помощи везде, где только может. Мы, группа волонтёров-добровольцев, также пытаемся найти хоть какие-то способы помочь Вике, но средства поступают очень медленно и девочка может не дождаться операции.

Конечно, девочка уже не маленькая, не розовощёкий карапуз, но ей так хочется жить! В свои 15 она - ребёнок. На 1-е апреля после тяжёлой ночи в больнице, она тихонько встала и нарисовала маме йодом усы! Постоянно шутит, поддерживает маму, хотя только за время проведения первого курса химиотерапии уже 3 раза показатели её были несовместимы с жизнью.

Девочке очень нужна финансовая и информационная помощь! Пожалуйста, помогите!

Контактные тел. мамы (Ирина): +380937195484 ; +380671061578 ; +380999171000 ,

РЕКВИЗИТЫ для оказания помощи:
Укрсиббанк
Р/С 26250007239883 АТ УКРСИББАНК
МФО 351005 КОД ПОЛУЧАТЕЛЯ 2716617405
Получатель Федоренко Ирина Викторовна (мама девочки)
Назначение платежа: благотворительный взнос на лечение.

Дельта Банк
Р/С 26252905221765
АТ Дельта Банк
МФО 380236
КОД ПОЛУЧАТЕЛЯ 2716617405
Получатель Федоренко Ирина Викторовна (мама девочки)
Назначение платежа: благотворительный взнос на лечение.

Карта Приватбанка
р/с 29244825509100; МФО 305299; ОКПО 14360570
№ 4405 8858 2106 1196 (получатель - Федоренко Ирина Викторовна)

Карточка ПАТ "Сбербанк России"
№ 26257015151345 для перечисления в долларах, российс.рублях и гривнах р/с 26200017151345
(для перечисления в гривнах- МФО 320627)

Почтовые переводы
52005 Днепропетровская область , Днепропетровский район,
пос. Юбилейный , ул.8 Марта 19/ 34
Получатель - Федоренко Ирина Викторовна

WebMoney
в рублях - R632540343579
в долларах- Z156685281176
в евро - E300841578234
в гривнях - U291284286139

Яндекс деньги
№ счёта 410011296823755

Мегафон
+7(925)308-01-19

Билайн
+7(903)580-37-62

Вы можете перечислить деньги через платежную систему Pal Pay:
irka78@hotmail.com

Обязательно нужно указать,что деньги для Вики Федоренко

Заранее спасибо всем, кто поможет!

[LSV]

Для тех, кто может помочь информационно, есть макеты листовок, баннеров для размещения на сайтах и в подпись, макеты постеров для биллбордов и т.д.
Пишите здесь или на svetlana.lutsyuk@gmail.com , я вышлю макеты!

[LSV]

Друзья!
Есть ли кто-то из вас ВКонтакте?
Пожалуйста, присоединяйтесь к группе Вики - http://vk.com/club35771525
Помогите нам раскрутить её!

[Василий Иванович]

Читая подобные сообщения, всегда интересовал вопрос -- неужели мировая экономика в целом и отдельное государство в частности не может выделить деньги на лечение конкретного ребенка?

Не думаю, что у нас много детей с такими серьезными заболеваниями.

У нас, как и за кордоном, ресурсы расходуются с такой тупостью, что на голову не налазит. Как то уже поднимали эту тему -- говорили, не надо заглядывать в кошелек других, человек может, значит имеет право и т.д.,  но, как то не рационально за обедом в дорогом ресторане заказывать 16 стейков и надкусывать их по мере остывания в то время, когда страдают больные дети. Или мы уже окончательно деградировали как социум и помочь бедным могут только те, кто сам недалеко ушел от этой черты, собирая по крохам?

Что такое для государства или для олигархов 130 штук? Один раз хорошо побухать.

[Ирина Ивановна]

Для тех, кто может помочь информационно, есть макеты листовок, баннеров для размещения на сайтах и в подпись, макеты постеров для биллбордов и т.д.
Пишите здесь или на svetlana.lutsyuk@gmail.com , я вышлю макеты!

Попробуйте обратится к руководству сети "Амстор"...И группу на ФБ откройте, вконтакте -это молодежная сеть...

[LSV]

Ирина Ивановна , спасибо за подсказку!

Группа ВКонтакте - http://vk.com/club35771525
Группа в Одноклассниках - http://www.odnoklassniki.ru/group/52019597279464
Группа на Фейсбуке - http://www.facebook.com/groups/211983652251171/

Мы будем очень рады новым участникам!

[LSV]

Василий Иванович, Украина на втором месте в Европе по темпам распространения рака. Ежегодно в Украине более 160 тыс. человек узнают, что они онкобольные.
В МОЗ есть программа по финансированию онкобольных детей, но там очередь минимум на полгода. При том, что детям, нуждающимся в ТКМ ставят сроки обычно 2 месяца. Страшно осознавать, что наши дети не нужны нашему государству. Но на данный момент реальность такова, что приходится обращаться к простым людям за помощью. И ещё хорошо, если ребёнка подхвачивают активные волонтёры. 50% деток так и не дожидаются помощи...
Это очень страшно, но отворачиваться от чужой беды нельзя. А Бог всё видит...

[LSV]

Новости о Вике

Анализы у Вики держатся приблизительно на одном уровне: гемоглабин-79, тромбоциты-95, лейкоциты-2,3.
С печенью проблемы: после укола Пегинтрона трансоминазы превышают уровень в 30 раз вчера, сегодня уже в 28 раз. Врач сказала, что может быть такая реакция на препарат.
Следующий укол должен быть через 2 дня. Ребитол временно отменили, Эсенциале и Гептрал Вика получает.
Подключили инфузионную терапию - жидкость вводят в организм круглосуточно. Назначили опять Преднизолон. Из-за этого гормона Вике постоянно очень хочется есть, но из-за печени её посадили на строгую диету и ограничивают в еде.

НО несмотря ни на что, настроение у Вики хорошее.
Она с нетерпением ждёт, когда сможет вылететь с мамой в Израиль, разговоры только об этом!
Врачи говорят, что если бы были деньги на ТКМ, то уже можно было бы туда лететь, там бы врачи стабилизировали Вику и сразу бы провели ТКМ.

Пожалуйста, помогите нашей девочке!

[LSV]

Итак, подведём итоги.

Наша девочка прошла первый блок химиотерапии. Он дался ей очень тяжело! В первом блоке у Вики трижды было состояние, по параметрам несовместимое с жизнью. Затем, из-за гепатита С, показатели печени были выше нормы в 5 раз и жизненно важную при лейкозе химиотерапию нельзя было применять, при том, что результаты анализов показывали наличие бластов в размере 20%... Получался замкнутый круг: нужно было срочно начинать блок, но из-за того, что показатели печени повышены в 5 раз, начинать его было нельзя. Начали поддерживать печень - без химиотерпии начали расти бласты...
Но видимо мамины, а также все наши молитвы были услышаны, произошло чудо - включился в работу Викин костный мозг! По этому поводу был собран консилиум, маме объяснили, что такое бывает очень-очень редко, что у Вики болезнь как-бы сделала шаг назад с лейкоза в миелодиспластичный синдром и сейчас стоит на грани между двумя диагнозами. Это чудо, иначе происшедшее не назовёшь, дало Вике выход из замкнутого круга - ей начали срочно поддерживать печень.
Кроме того, произошли ещё 2 важных события, влияющие на Викину судьбу и ход её лечения.
Во-первых. Так как счёт от клиники действителен 90 дней, Вике был предоставлен новый счёт, с учётом её гепатита. Были включены дополнительные 3 месяца после ТКМ в сумме 23 792 дол.США. и сумма за лечение увеличилась до 201 633 дол.США.
Во-вторых. 4 года назад всем миром была собрана сумма, необходимая для ТКМ запорожскому мальчику Дане Пшеничному. Уже когда Даня был в Израиле, за его ТКМ заплатило государство. С денег, которые собрали люди, Дане оплатили дополнительные пол года наблюдения в Хадассе. А остальная сумма лежала на счету клиники. И сейчас эта сумма в размере 92 159 дол.США, будут переданы на ТКМ для Вики! Невозможно описать словами то, что почувствовали мама и сама Вика, когда узнали эту новость! Ведь трансформация с миелодиспластичного синдрома в острый лейкоз у девочки произошла из-за того, что мама не смогла вовремя найти помощь и оплатить дочери операцию... А ТКМ для Вики - это единственный шанс на жизнь. Как сказал доктор, они и так догоняют ушедший поезд...
Мама сказала только одну фразу: "Неужели Бог услышал мои молитвы..."
В настоящий момент ситуация такова, что для оплаты счёта есть 121 940 дол.США (29 781 дол.США, собранные общими усилиями + 92 159 дол.США, который передаёт фонд).
Счёт на лечение Вики мы оплачиваем поэтапно: сначала типирование, затем поиск донора, теперь нужно оплатить саму операцию . Стоимость ТКМ по инвойсу - 158 608 дол.США. Плюс стоимость
дополнительных трёх месяцев лечения после операции - 23 792 дол.США.

То есть, осталось собрать две суммы:
1) ТКМ - 158 608 дол.США - 121 940 дол.США = 36 668 дол.США.
2) дополнительные 3 месяца лечения = 23 792 дол.США.

Итого, от жизненно необходимой операции Вику отделяет сумма в размере 60 460 дол.США!


Мы безмерно благодарны всем вам за то, что вы поддерживаете Вику и её маму. Очень надеемся, что вы не оставите их, когда уже большая часть суммы собрана!
И если кто-то из вас думает, что его часть денег - всего лишь капля в море, знайте, что для Вики это - целый океан вашего небезразличия, милосердия и доброты!

[Ирина Ивановна]

LSV, проверьте личку.

[LSV]

LSV, проверьте личку.

Спасибо, ответила!

[LSV]

Трансоминазы печени упали, но всё равно выше нормы в 9 раз. Также у Вики немножко высокое давление.
В отделении катастрофически не хватает коагулянта АСДА.

Сегодня будут делать укол Пегинтрона по плану и продолжат терапию Ребитолом.
Тромбоциты у Вики-135, гемоглобин-64, лейкоциты-5,4. Сегодня будут переливать эр-массу.

Должна была быть контрольная пункция, но её делать не стали. По анализам подсчитали, в перифирической крови - 50% бластов...

[Аллергия]

Бросила немножко на днях, девочке - выздоровления, маме - сил и мужества, а Вам - искренняя благодарность..

[LSV]

Бросила немножко на днях, девочке - выздоровления, маме - сил и мужества, а Вам - искренняя благодарность..

Спасибо Вам большое! Крепкого здоровья Вам и Вашим близким!

[LSV]

Добрый день, друзья!


Вика с мамой сегодня утром вернулись домой. Так как химиотерапию нашей девочке сейчас проводить нельзя из-за гепатита С, её выписали из отделения интенсивной химиотерапии и направили в Днепропетровск.
Пока они находятся дома, самочувствие Викино позволяет проводить лечение гепатита амбулаторно.

На вчерашний день уровень транзаминаз превышал норму в 8 раз. Как только он упадёт и будет превышать норму хотя бы в 2,5 раза, Вике можно будет лететь в Израиль и готовиться к ТКМ. Врачи прогнозируют, что это произойдёт в течение 1-2 недель.

И Вика, и её мама стараются изо всех сил привести показатели печени девочки в норму: Вика находится на строгой диете и продолжает принимать лекарства.
Также был дан запрос в клинику на ускорение процесса поиска донора.

Нужно и нам постараться, друзья!
Давайте за следующую неделю поднажмём и соберём оставшуюся сумму!